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本研究探讨了代谢重编程如何增强碳青霉烯耐药性和多药耐药性肠杆菌对小诺霉素的敏感性。背景是全球范围内抗生素耐药性日益严重，特别是碳青霉烯耐药性肠杆菌和多药耐药性菌株的治疗成为重大公共卫生挑战。研究目的是通过丙酮酸和甲酸的代谢调节，增强细菌对抗生素的敏感性。研究发现丙酮酸和甲酸能够通过改变细菌的代谢状态，增强抗生素的杀菌效果。丙酮酸在MDR-ECO中通过提高膜通透性促进抗生素吸收，甲酸则通过增强细胞膜电位和促进CO2产生提升小诺霉素杀菌效能。实验结果显示，甲酸和小诺霉素联合使用在体外和体内均表现出显著协同效应。此外，研究验证了PFL基因在代谢重编程中的关键作用，为应对抗药性细菌提供了新的治疗思路。