文章摘要
该研究由中国海洋大学张国建团队发表在Nature Communications上,探讨了氮杂/硫代倍半萜生物合成中的芳构化机制。研究发现了一种独特的芳构化过程,涉及分子内氧杂/氮杂-亲核加成引发的连续[1,2]-烷基迁移。黄素蛋白JanF被证实能够将eremophilane类化合物的烯丙醇基团氧化为α,β-不饱和醛,促进伯胺与倍半萜骨架的结合。研究还合成了多种芳香族氮杂/硫代倍半萜,其中硫代-janthinellins对人慢性粒细胞白血病K562细胞表现出强细胞毒性。这些发现不仅深化了对芳香族化合物生物合成的理解,还为构建高生物活性的氮杂/硫代倍半萜提供了新思路。
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