【Angew. Chem.】芝加哥大学董广彬：Leuconoxine类吲哚生物碱的高效全合成

Leuconoxine类生物碱是一类具有独特五环结构和显著生物活性的单萜吲哚类生物碱，其中Chloromelodinine E具有抗肿瘤活性。目前已有多个课题组完成了该类生物碱的全合成，但合成策略多依赖于优先引入吲哚结构，且尚未有Chloromelodinine E的合成报道。芝加哥大学董广彬教授团队提出了一种以吡咯结构为中心的新策略，通过钯/降冰片烯催化的吡咯双官能化反应和DMDO介导的吡咯氧化去芳构化策略，实现了Leuconoxine类生物碱的简洁全合成，包括Chloromelodinine E的首次全合成以及多个类似物的最短全合成。这一策略避免了保护基团的使用，简化了合成流程，为后续天然产物合成提供了新思路。