STTT | 复旦大学梁春敏等团队的研究强调了肿瘤细胞来源和基质细胞来源的CCR7表达的相反作用，并指导HCC的精准治疗

该研究探讨了CC趋化因子受体7（CCR7）在肝细胞性肝癌（HCC）中的不同表达模式及其对治疗的影响。研究发现，肿瘤细胞中CCR7的高表达与较低的总生存期（OS）相关，而CRISPR-Cas9介导的CCR7敲除通过抑制AKT和ERK信号通路增强了HCC对索拉非尼的敏感性。同时，CCR7在基质细胞中的表达与CCL21的高表达相关，促进了免疫细胞向肿瘤间质的浸润。此外，VEGF-C被确定为OS的独立预测因子，并通过激活淋巴管生成和CCL21/CCR7轴促进三级淋巴结构（TLS）的形成，从而增强抗PD-1免疫疗法的疗效。研究强调了CCL21/CCR7轴与VEGF-C联合作用的重要性，为HCC的精准治疗提供了新思路。