【Org. Lett.】山一大李洪爽：铜催化5-氨基异噁唑化学选择性开环氢硒化与C–H硒化反应

本文介绍了山东第一医科大学李洪爽课题组在铜催化下实现5-氨基异噁唑化学选择性开环氢硒化与C–H硒化反应的研究。研究背景指出，有机硒化合物在药物化学、配位化学等领域具有广泛应用前景，而氢硒化反应和C–H硒化反应是构建C–Se键的重要方法。研究目的是开发一种廉价丰产的铜催化体系，实现5-氨基异噁唑的选择性转化。实验结果表明，该催化体系在开环氢硒化反应中表现出优异的官能团兼容性，能够高效合成(E)-3-氨基-2-硒基丙烯酰胺；同时在低温条件下实现了C–H硒化反应，制备了三取代含硒异噁唑。结论表明，该反应具有原子经济性和化学选择性优势，为杂环化合物的硒基化提供了新途径。