Nature | 靶向嘌呤合成代谢，破解抗结核药物耐药性难题

本文探讨了结核病（TB）作为全球最致命传染病的现状，强调了多药耐药（MDR-TB）和广泛耐药（XDR-TB）问题的严重性。研究旨在开发新型抗结核药物，通过靶向结核分枝杆菌的嘌呤从头合成通路，特别是其限速酶PurF，以解决现有疗法疗程长、毒副作用大的问题。研究发现小分子抑制剂JNJ-6640对PurF具有纳摩尔级抑制效果，能显著抑制结核分枝杆菌的生长和DNA复制，且在体内外均表现出高效杀菌活性和良好的安全性。研究结论表明，JNJ-6640有望成为耐药性结核病治疗的新选择，展示了嘌呤合成抑制剂在抗结核药物开发中的潜力。