JCI丨单细胞和空间多组学研究揭示干扰素-g通路在肛周瘘管性克罗恩病中过度激活

本文研究了肛周瘘管性克罗恩病（PCD）的病因，通过单细胞和空间多组学方法揭示了干扰素-g（IFN-g）通路在PCD中的过度激活。研究发现，相比于其他类型的克罗恩病和特发性肛周瘘，PCD患者的IFN-g和TNF-a信号通路显著上调，特别是在瘘管和肠粘膜中。此外，研究还发现分泌IFN-g的Th17细胞和Treg细胞在PCD中显著富集，可能是激活IFN-g反应的病理基础。空间转录组学分析进一步支持了IFN-g和TNF-a信号在瘘管形成中的作用。研究结果为开发新的PCD治疗方法提供了潜在靶点。