分子胶研究“双子星”：探索HTRF/Lance和Alpha技术

本文介绍了分子胶作为一种靶向蛋白降解的小分子化合物，通过促进E3连接酶与新底物间的相互作用，触发泛素-蛋白酶系统，精准诱导靶蛋白降解。与PROTAC技术相比，分子胶具有分子量小、成药性高、脱靶效应低等优势。文章探讨了HTRF/Lance和Alpha技术在分子胶研究中的应用，包括验证分子胶与靶蛋白的亲和力以及三元复合物的形成。研究案例包括IBG1与BRD4和DCAF16的相互作用，以及Ro-31-8220和Go-6983对SMAD4 R361H/SMAD3相互作用的诱导。这些技术为分子胶的研发提供了高效、灵敏的检测手段，有望推动分子胶在药物开发中的进一步应用。