Adv Sci | 陈丽/侯新国/杜媛媛团队揭示BRD4调控胰岛β细胞分化

本研究探讨了BRD4在胰岛β细胞分化及功能中的作用。背景方面，胰岛β细胞在维持葡萄糖稳态中占据核心地位，糖尿病中β细胞会从成熟分化状态退化。研究目的在于阐明BRD4在β细胞发育、分化和功能维持中的具体作用。通过多种模型和技术手段，研究发现BRD4表达水平与β细胞的分化状态和功能密切相关，糖尿病状态下β细胞的BRD4表达显著降低，而卡路里限制可提升其表达。此外，BRD4敲除会导致β细胞分化受损和胰岛素合成减少。研究还发现BRD4通过调节ATF5表达来维持β细胞分化和功能。结论表明，BRD4-ATF5信号通路在β细胞功能维持中起关键作用，针对BRD4的靶向治疗可能成为糖尿病治疗的新策略。