PNAS｜中国药科大学李苏昕团队发表Aβ-STING病理分子机制与多靶标药物制剂的研究成果

本研究探讨了阿尔兹海默症（AD）中Aβ斑块沉积与神经炎症之间的分子生物学联系。研究发现，在病理条件下，Aβ通过线粒体损伤机制激活小胶质细胞内的cGAS-STING通路，引发炎症反应，进而导致Aβ摄取与清除失衡，形成恶性循环。基于此，研究团队提出了一种名为ASSIST的协同免疫抑制疗法，该疗法使用可跨血脑屏障的纳米胶束制剂，解聚Aβ斑块并选择性被小胶质细胞吞噬，同时释放STING抑制剂以阻断炎症信号，恢复Aβ清除功能并减少神经元损伤。研究揭示了Aβ-STING反馈机制，并提供了新的干预靶点和潜在药物治疗策略。