Nature Genetics丨全基因组关联分析揭示强迫症的30个风险基因位点

本文介绍了强迫症（OCD）作为一种常见的精神障碍，全球约1%-3%的人口受其影响。研究表明，遗传因素在其发病机制中扮演重要角色。德国慕尼黑大学的Manuel Mattheisen团队通过全基因组关联分析（GWAS）对53660名OCD患者和2044417名健康对照者的基因组数据进行分析，鉴定出30个与OCD显著相关的基因位点，并揭示了其潜在的生物学机制。研究发现，CTNND1基因的表达下调与OCD风险增加相关，而多巴胺能神经元的异常活动可能驱动OCD的强迫行为。此外，OCD与多种精神疾病共享遗传风险。这项研究为临床基于遗传风险评分（PRS）预测个体化治疗反应提供了依据，也为开发新型疗法铺平了道路。