Cell | 静息细胞的“枷锁”:自噬与溶酶体的复杂关联
BioArtMED
2025-05-22 14:30
文章摘要
本文研究了静息细胞再激活能力随年龄增长而下降的机制,以线虫为模型,发现溶酶体损伤是静息细胞的一个保守特征,部分由巨自噬引起。内质网的未折叠蛋白反应调节因子IRE-1和XBP-1促进溶酶体修复,使细胞能重新进入细胞周期。抑制自噬和增强溶酶体活性可协同改善静息细胞的再激活效率。研究还发现溶酶体损伤是静息细胞的普遍特征,存在于线虫和哺乳动物细胞中。这些发现为理解衰老相关组织功能衰退提供了新视角和潜在干预策略。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。