Cell | 静息细胞的“枷锁”：自噬与溶酶体的复杂关联
BioArt
2025-05-21 00:00
文章摘要
本文研究了静息细胞再激活能力随年龄增长而下降的机制，以线虫为模型生物，发现溶酶体损伤是静息细胞的一个保守特征，其部分是由巨自噬引起的。研究指出，内质网的未折叠蛋白反应（UPR）的调节因子 IRE-1 和 XBP-1 可促进溶酶体的修复，从而使细胞能够重新进入细胞周期并进行分裂。通过抑制巨自噬和增强溶酶体活性，可以协同抑制溶酶体损伤，从而改善静息细胞的再激活效率。这些发现为应对衰老相关的组织功能衰退提供了新的视角和潜在的干预策略。
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