Genome Biol丨谢安勇课题组/许师明课题组发现CRISPR/Cas12a的不对称编辑机制并基于此开发精准基因敲入策略
BioArtMED
2025-04-30 14:30
文章摘要
本文研究了CRISPR/Cas12a在切割DNA靶点后的不对称滞留模式及其对DNA双链断裂修复途径的影响。研究发现,LbCas12a切割后仅在PAM近端(PPE)滞留,而释放PAM远端(PDE),导致PPE端修复易错低效,PDE端修复精准高效。基于此,团队开发了CIPDEL策略,利用LbCas12a产生的互补PDE端,实现了不依赖同源重组的高效精准基因敲入,为HR低活性细胞提供了新的基因编辑解决方案。
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