ACS Central Science | 通过加快“融合依赖性”内体逃逸以提高所递送货物蛋白的活性

本文主要介绍了对用于蛋白递送的短肽ZF5.3进行局部改造，获得突变体AV5.3的研究。背景方面，蛋白递送入细胞质或内部细胞器具有巨大研究潜力，但现有方法存在递送效率和蛋白活性保持的问题。研究目的是通过改造ZF5.3，使其能更早从内体中逃逸，从而提高目的蛋白的递送效率和活性。实验结果表明，AV5.3-DHFR复合物能显著回补DHFR-KO CHO细胞的生理活性，且AV5.3在内体形成的早期即可发生逃逸。结论认为，通过对ZF5.3蛋白进行微调，可以改善依赖内体运输到达细胞质的蛋白的活性，展示了该递送策略的可行性与开发价值。