【ACS Catal.】江南大学饶义剑课题组：人工合成途径设计实现不同手性1,3-二取代四氢异喹啉的高效合成

本研究由江南大学饶义剑教授团队发表在ACS Catalysis上，旨在解决1,3-二取代四氢异喹啉（THIQs）生物合成途径不明确、关键酶未知的问题。通过设计模块化化学酶级联反应途径，结合转氨酶（TA）、化学模块和亚胺还原酶（IRED）三个模块，实现了从简单非手性底物高效立体选择性合成1,3-二取代THIQs。研究通过半理性设计改造亚胺还原酶SnIR，显著提升了其催化效率和立体选择性，并利用“即插即用”策略实现了顺式和反式1,3-二取代THIQs的制备规模发散全合成。该研究不仅突破了天然产物生物合成的限制，还为其他复杂天然产物骨架的合成提供了范例。