Angew. Chem. Int. Ed.|基于DNA纳米连接体介导的单核细胞搭载策略增强实体瘤中T细胞浸润及免疫效应

本研究通过结合非经典氨基酸、光交联和蛋白质组学技术，成功鉴定了Caspase-4的多个新底物，并揭示了其在非经典焦亡途径中的关键作用。研究发现，Caspase-4能够切割AKT1，移除其自抑制和膜定位结构域，导致激活的AKT1释放，揭示了焦亡与细胞生长信号通路之间的潜在联系。此外，Caspase-4还能切割Caspase-5和Caspase-12的前体，形成其活性构象p20/p10，揭示了Caspase-4在焦亡级联反应中的上游作用。这些发现不仅增进了我们对焦亡机制的理解，还为未来的炎症和细胞死亡研究提供了新的工具和思路。