文献分享|J.Am.Chem.Soc. DNA 框架使眼屏障穿透用于微创抗血管生成治疗

本文介绍了一种基于DNA框架（tFNA）的药物递送系统，旨在通过微创方式将抗血管内皮生长因子A（VEGFA）的适配体递送至眼底，以治疗脉络膜新生血管化（CNV）相关疾病。研究背景指出，CNV是新生血管性年龄相关性黄斑变性的主要原因，而现有的治疗方法受到眼屏障和药物降解的限制。研究目的是开发一种能够有效穿透眼屏障并提高药物稳定性的递送系统。研究结果表明，tFNA系统显著提高了适配体的生物利用度和治疗效果，其抗血管生成效果与临床标准药物雷珠单抗相当，且可通过结膜下注射实现，减少了治疗过程中的侵入性和眼组织损伤风险。结论指出，这种递送系统为治疗新生血管性眼部疾病提供了新的策略，并具有广泛的应用潜力。