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JACS后再发Nat. Chem.：Baran组镍-电催化自由基偶联实现氨基醇的立体选择性合成

CBG资讯 2025-01-18 10:30
文章摘要
美国斯克利普斯研究所Phil S. Baran课题组开发了一种镍-电催化脱羧自由基交叉偶联反应，用于合成手性1,2-氨基醇。该方法通过丝氨酸衍生的RAE进行芳基化、烯基化、烷基化、苄基化和酰基化，成功应用于多种药物中间体和天然产物的合成，并实现了72克规模的流动化学操作。此研究不仅提供了一种简洁、模块化且可规模化的合成方法，还展示了电化学脱羧偶联反应在有机合成中的广泛应用前景。
JACS后再发Nat. Chem.：Baran组镍-电催化自由基偶联实现氨基醇的立体选择性合成
查看文献： Stereoselective amino alcohol synthesis via chemoselective electrocatalytic radical cross-couplings
查看期刊： Nature chemistry
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