通过抑制CDK1逆转金属药物耐药的同手性Ir(III)-金属螺旋可编程模块化组装

本文研究了通过抑制CDK1来逆转金属药物耐药性的同手性Ir(III)-金属螺旋可编程模块化组装。研究背景是细胞周期失调导致恶性肿瘤，CDK1的过表达与癌症相关。研究目的是开发一种有效的治疗药物，通过抑制CDK1来恢复细胞周期平衡。研究结论表明，合成的同手性发光双核Ir(III)金属螺旋具有高的光稳定性和化学稳定性，其中Δ2S4-Hbpy对CDK1的结合亲力最强，能够显著增强对奥沙利铂耐药细胞的抗癌活性。通过蛋白质组学分析和CDK1基因抑制的进一步机制研究，证实了手性选择性CDK1靶向在克服金属药物耐药性中的重要作用。