抗癌四核Cu(I)配合物催化点击反应原位合成化疗药物实现靶向双药联合治疗癌症

本文研究了抗癌四核Cu(I)配合物通过点击反应原位合成化疗药物，实现靶向双药联合治疗癌症的策略。研究背景基于铜中毒诱导的免疫原性细胞死亡和点击化学的高选择性和效率。研究目的在于开发一种通过CuAAC反应从无生物活性的前体原位生成抗癌剂的方法，以提高抗癌效率并减少副作用。研究结论表明，Cu(Ⅰ)缩氨基硫脲络合物与AFt递送系统结合形成的AFt-Cu4 NPs，不仅通过铜中毒和免疫应答杀死癌细胞，还能通过CuAAC反应原位生成另一种治疗剂，实现双药剂多模式联合治疗。体内外实验均证实了该方法的有效性和低毒性，为基于金属络合物的联合癌症治疗提供了新思路。