浙江大学JMC | 新型可口服AR完全拮抗剂EF2的发现及其抗耐药研究
ACS美国化学会
2024-12-13 09:00
文章摘要
本研究由浙江大学的研究团队主导，旨在开发一种新型口服雄激素受体（AR）完全拮抗剂EF2，以应对前列腺癌治疗中的耐药性问题。研究通过结合虚拟筛选和分子动力学模拟，发现并优化了EF2，该分子对AR野生型和突变体均显示出良好的拮抗活性，能够有效抑制AR通路和前列腺癌细胞系的增殖。体内药效学研究显示，EF2在去势抵抗性小鼠模型中显著抑制了肿瘤生长，且无明显毒性。这一发现为前列腺癌治疗提供了新的候选药物，并展示了其在克服耐药性方面的潜力。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
NINS_QC: A Data Quality Checker in Neuroimaging
DOI: 10.1021/acschemneuro.6c00178
Pub Date : 2026-04-01
Date: 2026/3/19 0:00:00
Modulating Micrococcal Nuclease-Triggered Antibiotic Releases for One-Stage Revisions of <i>Staphylococcus aureus</i>-Infected Prostheses.
DOI: 10.1021/acsinfecdis.6c00050
Pub Date : 2026-03-31
Subamnex Ameliorates Hypoxia-Induced Pulmonary Arterial Hypertension through Modulation of the STAT3/p-STAT3 Pathway.
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5c02221
Pub Date : 2026-04-02
京公网安备 11010802042870号
