山东大学于松杰课题组Org. Lett.：光催化偕二氟烯烃氧化活化引发[2π+2σ]环加成合成偕二氟双环[2.1.1]己烷

本文介绍了山东大学于松杰课题组在Org. Lett.上发表的研究成果，该研究通过光催化偕二氟烯烃的氧化活化，实现了[2π+2σ]环加成反应，成功合成了偕二氟双环[2.1.1]己烷（FBCH）。研究背景在于药物化学中，双环3D结构作为苯环的生物电子等排体，能够改善药物的药代动力学性质并保留生物活性。研究目的在于开发一种新的合成策略，以构建含氟的sp3杂化双环3D结构骨架。研究结论表明，通过光催化活化偕二氟烯烃，能够高效控制反应的区域选择性，成功构建一系列FBCH化合物，并具有丰富的可后期修饰衍生的反应位点。该方法为药物开发及相关领域提供了新的合成工具。