JACS:一种高效合成吡咯和吡啶的新方法
CBG资讯
2024-11-21 11:00
文章摘要
德国拜罗伊特大学Rhett Kempe课题组开发了一种高效的Knorr吡咯合成催化方法,使用1,2-氨基醇、1,3-氨基醇和酮酯作为起始原料,通过脱氢偶联反应实现了吡咯和吡啶的构建。该方法不仅简化了合成步骤,还生成了可收集的氢气副产物,并使用了廉价的锰催化剂。研究中合成了35种新型化合物,展示了该方法在高度官能团化杂环合成中的广泛应用。此外,该策略还被应用于药物分子的修饰,如舒尼替尼的关键中间体的合成,显著提高了合成效率。
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