小分子光催化剂通过能量转移实现药物靶向识别

本文介绍了一种新型的光催化小分子靶标平台，通过光介导的Dexter能量转移与靶向性小分子药物的偶联，实现了目标蛋白的高度富集。该平台克服了传统方法在识别多蛋白参与、膜蛋白及细胞内低丰度蛋白方面的不足。作者通过优化光催化剂的亲脂性，提高了其膜穿透能力，并成功实现了裸露氨基酸残基较少的膜蛋白的富集。实验结果表明，该光催化剂偶联物在活细胞中对BRD4蛋白、P-38蛋白、微管蛋白、GPR40蛋白和A2A腺苷受体蛋白的富集效果显著优于现有探针。这一创新为药物靶标的发现提供了新的思路和方法。