NAR | 复旦大学胡晋川课题组发现新的转录偶联修复核心因子STK19
AutophagyAdvances
2024-10-04 14:58
文章摘要
复旦大学胡晋川课题组在Nucleic Acids Research上发表的研究揭示了STK19作为新的转录偶联修复(TCR)核心因子的作用及其分子机制。TCR是一种从细菌到人类都拥有的DNA修复机制,能够高效修复转录模板链上的损伤,确保转录的正常进行。人类TCR相关基因的缺陷会导致科凯恩综合征和UV敏感综合征等遗传疾病。胡晋川课题组通过Damage-seq、XR-seq和PADD-seq等高通量测序技术,发现STK19缺失会严重阻碍TCR,并揭示了STK19与CSA、RPB1及TFIIH的相互作用,促进了UVSSA的单泛素化,从而帮助TFIIH正确装载到DNA模板上。这一发现对揭示人类TCR的分子机制具有重要意义,并可能对探索衰老的分子机制提供新的视角。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。