Nat Immunol丨周荣斌团队报道靶向组织驻留NK的肿瘤免疫治疗新策略和新靶点
BioArt
2024-10-04 00:08
文章摘要
周荣斌团队在Nature Immunology上发表的研究论文揭示了靶向组织驻留NK细胞(ILC1s)在肿瘤免疫治疗中的新策略和新靶点。研究指出,肿瘤来源的脂质代谢物溶血磷脂酰丝氨酸(LysoPS)通过其受体GPR34抑制ILC1s的抗肿瘤活性,而拮抗GPR34可以增强ILC1s的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。研究通过构建tdTomato-GPR34报告鼠,发现GPR34在ILC1s上高表达,而在常规NK细胞(cNK)上不表达,提示GPR34可以作为区分ILC1s和cNK的新标志物。进一步的实验表明,GPR34全身基因缺陷或ILC1s条件缺陷均能增加肿瘤中ILC1s的比例、数目和抗肿瘤活性,并抑制肿瘤生长。此外,抑制肿瘤中LysoPS的产生可增加肿瘤中ILC1s的数量、比例以及抗肿瘤活性。研究还发现,GPR34抑制剂与抗TIGIT抗体联合使用可提高肿瘤治疗的效率。该研究为实体肿瘤的免疫治疗提供了新的思路和靶点。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。