Nat. Chem. Biol. | 基于CRISPR碱基编辑器对功能性Ser、Thr和Tyr残基进行系统分析

本文报道了使用CRISPR碱基编辑器对584,337个Ser、Thr和Tyr位点进行系统分析的研究。研究目的是通过扰乱这些功能性氨基酸残基，考察其对细胞生长状态的影响。研究发现，3467个氨基酸置换显著影响细胞活力，其中126条sgRNA的独立验证结果与筛选一致。结果显示，这些功能性位点包括已知的功能性残基和保守的氨基酸残基，且与基因敲除结果相比，部分突变体表现出相反的表型。此外，研究还揭示了这些氨基酸残基在磷酸化修饰和蛋白质结构中的作用，以及其在肿瘤进展中的潜在作用。