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PNAS丨丁强课题组报道寨卡病毒逃逸宿主抗病毒天然免疫的重要机制
BioArtMED
2024-08-18 14:35
文章摘要
清华大学基础医学院丁强课题组在PNAS发表的研究揭示了寨卡病毒NS5蛋白通过CRL3泛素连接酶介导的STAT2降解机制,抑制宿主抗病毒天然免疫。该研究通过构建可视化报告细胞系和CRISPR/Cas9全基因组筛选,鉴定了ZSWIM8和CRL3在NS5介导STAT2降解中的关键作用,阐明了寨卡病毒逃逸宿主免疫的具体机制,为相关疾病的预防和治疗提供了新靶点。
查看文献:
Zika virus NS5 protein inhibits type I interferon signaling via CRL3 E3 ubiquitin ligase-mediated degradation of STAT2.
查看期刊:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
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