Autophagy｜步志高团队揭示宿主蛋白CAMKV选择性自噬降解狂犬病病毒P蛋白的机制

本研究背景是狂犬病由狂犬病病毒（RABV）引起，致死率高，但致病机制尚不明确。研究目的在于探究宿主蛋白CAMKV在抗RABV感染中的作用和机制。结论发现CAMKV作为一种Ⅰ型干扰素刺激基因（ISG），通过抑制AKT和MTOR磷酸化激活自噬通路，并以不依赖泛素化的方式与选择性自噬受体SQSTM1相互作用，介导RABV磷蛋白（P）的选择性自噬降解，从而抑制病毒RNA聚合酶功能，有效延缓小鼠脑内RABV感染发病进程。该研究揭示了CAMKV作为抗病毒宿主因子的新机制，为狂犬病药物开发提供了潜在靶点。