Nano Lett：细胞穿透肽偶联的聚两性离子-药物可增强肿瘤滞留

本文针对三阴性乳腺癌（TNBC）致密微环境阻碍纳米药物穿透的问题展开研究。研究目的是开发一种能够增强肿瘤选择性滞留的新型药物递送系统。吉林大学滕乐生教授团队采用定量构效关系（QSAR）驱动策略筛选出组合型细胞穿透肽（CPPs）库，通过优化TAT12-PEG-SN38胶束结构，实现了肿瘤微环境响应性穿透和细胞内累积。结论表明，优化后的胶束能够延长血液循环，有效抑制TNBC的生长和转移；联合JQ-1治疗可减弱免疫逃逸。该研究为克服PEG屏障和开发新型肽-药物偶联物提供了可行策略。