AM：双金属硒化物Cu₂SnSe₄@NC构筑路易斯酸双活性位点，实现超长循环钠离子电池负极

本文针对钠离子电池金属硒化物负极存在的体积膨胀、动力学缓慢和多硒化物溶解穿梭三大瓶颈问题，研究背景基于碳中和目标下大规模储能需求及锂资源限制，研究目的在于开发一种能同步解决上述问题的负极材料。研究团队设计并制备了氮掺杂碳包覆的双金属硒化物Cu₂SnSe₄@NC纳米纤维，通过理论计算和实验验证，铜掺杂实现了电子离域并弱化Cu─Se键，促进初始转化反应；原位生成的Cu/Sn异质双路易斯酸活性位点可催化Na₂Se₆到Na₂Se的完整分步晶态转化，大幅抑制多硒化物溶解。半电池在5.0 A g⁻¹电流密度下循环7000圈容量保持率达95%，20.0 A g⁻¹超高倍率下仍输出157.8 mAh g⁻¹；全电池在1.0 A g⁻¹下稳定循环5000圈，单圈容量衰减仅0.0046%。研究结论是Cu/Sn双位点协同自催化作用加速氧化还原动力学，同时Cu₂SnSe₄稳定晶格缓冲体积形变，实现了超长循环寿命与优异倍率性能，为开发长效钠离子电池提供了新设计准则。