【Org. Lett.】华中师范大学吴安心课题组：基于自分类反应网络的[5+5]交叉环化反应合成全取代1,7-萘啶衍生物

背景：自分类反应网络是一种高阶串级反应系统，能整合多种合成策略的优势，解决多组分反应理性设计难题并拓展串级反应空间，为复杂分子结构的高效自组织合成提供新工具。研究目的：华中师范大学吴安心课题组利用3-氨基巴豆酸酯具有亲核与亲电双重反应特性的特点，设想通过位点选择性键合策略，使该砌块的羰基α-碳与氨基位点同时发生反应，生成两种活性中间体并发生[5+5]交叉环化，以合成全取代1,7-萘啶衍生物。结论：作者成功开发了上述新方法，并验证了广泛的底物适用性和官能团兼容性。产物具有聚集诱导发光（AIE）特性，在光电材料领域有应用潜力。通过控制实验和同位素标记，阐明了反应机理，证实了关键中间体和DMSO在醛基生成中的作用。该研究为反应网络提供了新模式，相关成果发表于Organic Letters。