文献速递|江苏科技大学ASS:通过A位阳离子倒置实现界面重构：揭示Co/Mn尖晶石中优异的PMS活化机制，助力先进水净化技术

本文针对尖晶石双金属催化剂中金属位点占位与催化机制间的原子级关联不明的问题，提出了一种基于A位阳离子反转的界面工程策略。研究通过控制Co/Mn尖晶石结构反转，制备出具有异质界面增强效应的CoMn@Co-C500催化剂，实现了三相转变：尖晶石相从MnCo₂O₄转变为CoMn₂O₄优化d带电子态、引入金属Co形成金属-氧化物界面协同、表面富集吡啶氮增强电子转移。该催化剂在10分钟内实现99%的双酚A去除率（kobs=1.313 min⁻¹），通过加速Mn³⁺/Mn⁴⁺循环驱动双自由基和非自由基途径。研究还开发了基于离子交联固定化的集成光热微反应器系统，实现污染物矿化与太阳能驱动水蒸发（1.92 kg·m⁻²·h⁻¹）的同步进行。结论表明，该双重策略从原子尺度揭示了双金属协同机制，建立了多维界面调控范式，为开发高效稳定的持久性有机污染物降解催化剂提供了新思路。