【ACS Catal.】配体控制选择性：铜催化三取代环丙烯区域发散不对称硼官能化解锁多取代手性环丙烷合成新路径

本文介绍了长春工业大学赵金钵教授团队与吉林大学王梅艳副教授团队在ACS Catalysis上发表的研究成果。背景方面，多取代手性环丙烷是药物分子中的重要结构单元，但高效构建多取代手性环丙烷仍是有机合成的核心挑战。研究目的为开发一种配体调控的铜催化体系，以1,3,3-三取代环丙烯为底物，通过更换手性膦配体实现区域发散性不对称硼官能化反应，合成手性五取代环丙基硼酸酯。结论方面，研究成功实现了配体调控的区域选择性翻转，分别得到高对映选择性的硼胺化和硼氢化产物，并广泛兼容多种底物与亲电试剂。机理研究借助DFT计算揭示了配体位阻或电子效应与弱相互作用控制选择性的机制。该方法还展示了产物多样化的衍生转化潜力，为多取代环丙烷的合成提供了高效、高选择性的新路径。