【Org. Lett.】云南民族大学何永辉电化学合成新进展：电化学驱动[3+3]串联环化构建多取代嘧啶并[4,5-b]吲哚

本文由云南民族大学何永辉团队发表，研究背景是嘧啶并[4,5-b]吲哚作为抗炎、抗癌等活性分子的核心骨架，传统合成方法存在成本高、官能团耐受性差等问题。研究目的是开发一种无金属、温和的电化学氧化策略，通过双媒介协同介导，高选择性实现分子间[3+3]环化，避免过度氧化副反应。结论方面，该团队利用TEMPO/I⁻双媒介协同介导，在无隔膜恒流电解体系中，成功实现了3-取代吲哚与脒类的电化学[3+3]串联环化反应，一步构建多取代嘧啶并[4,5-b]吲哚稠合杂环。该方法条件温和、官能团耐受性广，无需金属催化剂与当量氧化剂，可克级放大，为生物活性分子发现提供了新途径。