中科院生态环境中心刘倩课题组JES：揭示雌激素受体与维甲酸受体信号在全氟碘烷诱导乳腺癌细胞迁移中的调控作用

本研究探讨了全氟碘烷类化合物(PFIs)对乳腺癌细胞迁移的影响及其分子机制。背景方面，PFIs具有雌激素受体(ERα)激动活性和维甲酸受体(RARα)拮抗活性，其多核受体介导的毒性作用机制尚不明确。研究目的旨在系统评估两种典型PFIs（PFHxI和PFHxDI）对乳腺癌细胞恶性表型的影响，并解析ERα与RARα信号通路的调控作用。结论表明，PFIs在ERα+/RARα+的MCF-7细胞中显著促进迁移、侵袭和增殖，但对ERα-/RARα-的MDA-MB-231细胞无效应。机制研究发现，ERα拮抗剂可抑制PFIs诱导的细胞迁移，而RAR激动剂全反式维甲酸可抑制细胞迁移。尽管PFIs诱导的RARα拮抗作用本身不足以促进细胞迁移，但能逆转全反式维甲酸的抑制效应。该研究揭示了PFIs通过调控多种核受体靶点产生内分泌干扰效应的新机制。