武汉理工麦立强/安琴友，JACS！

背景：普鲁士蓝类似物(PBA)作为水系钙离子电池正极材料，其结构中的空位既是离子传输的“快车道”，又因空位迁移和团聚导致循环稳定性差，传统降低空位浓度的方法会牺牲离子传输动力学。研究目的：武汉理工大学麦立强/安琴友团队提出一种“驯化空位”的高熵策略，通过在PBA的高自旋过渡金属位点构建Mn、Fe、Co、Ni、Cu五元高熵环境，同时保留低自旋位点的空位，以解决动力学-稳定性权衡问题。结论：高熵环境增强了d-d轨道耦合，形成离域电子网络，通过电荷补偿抑制了空位迁移、团聚及过渡金属溶解。所制备的HEPBA正极在50 mA g⁻¹下实现112 mAh g⁻¹的可逆容量，在2000 mA g⁻¹下循环24000次后容量保持率达88.24%，性能为目前报道最高。该策略在Na⁺、K⁺、Zn²⁺水系电池中也表现出普适性，为设计高性能多价离子电池电极材料提供了新思路。