Molecular Cell | 薛超友/楼慧强/饶书权团队揭示IS110转座子RNA引导转座机制

本文发表于Molecular Cell，由薛超友、楼慧强、饶书权团队合作完成。研究背景方面，IS110家族转座子可利用非编码RNA（桥接RNA，bRNA）引导DNA转座，代表一种新型基因编辑体系，但其转座反应机制尚不明确。研究目的为解析IS110转座子的RNA引导转座分子机制，填补机制盲区。结论方面，研究以CazIS110-1转座元件为模型，首次证明IS110具有两条不同的RNA引导转座路径：一条依赖全长bRNA形成“figure-of-eight”中间体完成转座；另一条为不依赖环状DNA中间体的“direct-transfer”通路，由TBL-only RNA和全长bRNA协同作用直接转移转座子DNA。研究还揭示了由RuvC样催化中心和Tnp结构域保守丝氨酸残基构成的复合催化中心的作用机制。该研究完善了RNA引导转座理论体系，为开发新一代可编程基因组编辑工具提供了重要指导。