南京邮电大学张敬/中科院宁波材料所的何日/胡本林，重磅Nature Chemistry！齿轮状超分子排列结构！

有机铁电体因可溶液加工、质轻及机械柔性等优势在柔性电子领域备受关注，但传统有机铁电体存在极化强度低、居里温度不足的局限。本研究通过设计V形给体-受体共晶体DNF-DTTCNQ，利用空间位阻效应和强超分子相互作用构建齿轮状受限晶格结构，实现了42°面内协同旋转的极化切换机制。该机制突破了传统180°面外翻转的限制，获得了58 μC cm⁻²的高剩余极化（媲美经典无机铁电体）和479 K的高居里温度，同时具备0.022 MV m⁻¹的超低矫顽场。变温测试和分子动力学模拟表明，共晶结构在高温下仍保持稳定有序排列，性能优于此前报道的各类有机铁电材料。该研究为兼顾高极化强度与高热稳定性的有机铁电体设计提供了新策略，相关成果发表在Nature Chemistry。