川大余达刚/廖黎丽合作Nat. Commun.：可见光催化CO₂参与非活化腙的还原羧基化反应

背景：二氧化碳作为丰富、廉价、低毒、可再生的碳一合成子，利用其替代有毒氰化物与羰基衍生物进行羧基化反应，合成α-羟基酸和α-氨基酸等高附加值化学品具有重要意义，但现有方法局限于活化羰基衍生物。研究目的：四川大学余达刚和廖黎丽团队合作，旨在发展可见光催化新体系，实现二氧化碳与未活化腙的还原羧基化反应，以合成N-氨基-α-氨基酸及其衍生物。结论：团队利用CO2自由基阴离子与腙C=N双键的自由基加成策略，成功实现了该反应，具有良好的底物适用性与官能团兼容性；机理涉及光催化氧化腙生成氮自由基、氢原子转移生成CO2自由基阴离子、自由基加成及单电子还原等步骤。该方法可进一步转化为α-氨基酸或合成潜在药物分子（如(±)-卡比多巴、N-氨基二肽），为绿色合成提供了新途径。