Adv. Sci.：雷文亮/陈功教授团队全球首个非人灵长类研究证实——NeuroD1基因疗法可逆转阿尔茨海默症

背景：阿尔茨海默症（AD）导致神经元进行性丢失和认知功能衰退，现有疗法仅能缓解症状，无法阻止疾病进展。研究目的：首次在AD样成年猕猴模型中系统评估NeuroD1基因疗法的多重修复作用，探索其是否能在灵长类大动物中逆转AD病理并恢复认知功能。结论：研究证实，NeuroD1基因疗法能够将星形胶质细胞原位高效转化为功能性神经元，显著抑制神经炎症、修复血脑屏障、延缓海马萎缩，并恢复空间工作记忆；脑影像显示海马葡萄糖代谢水平提升。该研究为AD治疗提供了关键的灵长类临床前证据，标志着神经退行性疾病治疗从单纯延缓迈向脑组织与功能修复的新阶段。