中国科学院杜海峰课题组 : 受阻路易斯酸碱对催化剂催化不对称硅氢化反应

手性仲醇是天然产物、药物分子及有机合成中的重要结构单元，酮的不对称还原是制备手性仲醇的关键途径。尽管芳基烷基酮已通过氢化、硅氢化等方法高效合成，但芳基长链烷基酮、二芳基酮、二烷基酮及多酮类底物的不对称还原仍面临挑战。中国科学院杜海峰课题组设计并合成了联苯骨架手性二烯衍生硼烷，与膦类化合物结合构建受阻路易斯酸碱对催化剂，用于不对称皮尔斯型硅氢化反应。该催化体系在温和条件下对多种酮底物（包括芳基长链烷基酮、二芳基酮、二烷基酮）展现出优异催化活性，高对映选择性制备对应手性醇。对于链状二酮底物，还能实现高非对映选择性与高对映选择性。该研究为高效合成高对映纯度仲醇提供了一种具有应用前景的策略，拓宽了不对称硅氢化反应的底物范围。