【科学普及】让“美女”依旧美丽——认识多发性硬化症

多发性硬化症（MS）是一种好发于20-40岁女性的中枢神经系统慢性自身免疫性脱髓鞘疾病，因女性发病率显著高于男性而被称为“美女病”。其核心病理机制是免疫系统错误攻击神经纤维的髓鞘，导致神经信号传导障碍，引发视力、运动、感觉等多系统症状。目前临床治疗主要依赖免疫抑制剂，缺乏有效促进髓鞘修复的手段。近期研究突破揭示了髓鞘再生的关键瓶颈：除少突胶质细胞前体细胞分化障碍外，成熟少突胶质细胞的转录调控下调和抑制性表观遗传修饰同样是重要障碍。研究团队鉴定了转录因子DOR，通过调控α-酮戊二酸代谢促进髓鞘再生；并发现小分子表观遗传沉默抑制剂ESI1能通过诱导SREBP1/2核凝聚，激活脂质合成通路，在多种动物模型中有效促进髓鞘再生。这些发现从转录和表观遗传层面为MS治疗提供了新靶点。