【Nat. Commun.】哈工大（深圳）夏吾炯团队：Fe/Ni协同催化实现烯烃的电化学1,1-双官能团化

烯烃的双官能团化反应是构建复杂分子的重要策略，但1,1-双官能团化因热力学和动力学竞争及瞬态中间体难以控制，长期面临区域选择性和立体选择性调控挑战，且现有方法多依赖昂贵的有机硼试剂。哈尔滨工业大学（深圳）夏吾炯团队在Nature Communications上发表研究，开发了一种铁/镍双金属协同催化的电化学策略。该体系以廉价的芳基卤化物为芳基源，在温和条件下实现了与烯烃及缺电子烯烃的三组分1,1-双官能团化反应。该方法底物适用范围广（100个底物实例，最高收率达85%），涵盖多种芳基卤化物、非活化烯烃及缺电子烯烃，并成功应用于天然产物和药物分子的后期修饰。机理研究表明，Fe(III)具有双重关键作用：氧化镍阴极原位生成活性Ni(II)物种，并通过路易斯酸活化稳定底物还原电位，精准调控电化学还原序列。该工作为烯烃1,1-双官能团化提供了一条高效、可持续的路径，具有工业应用潜力。