斯坦福大学，Science！

背景：经典中心法则认为遗传信息从DNA流向RNA，再到蛋白质，且所有序列特异性聚合酶都依赖核酸模板。然而，科学界一直探索是否存在能以蛋白质为模板合成DNA的“例外”。研究目的：美国斯坦福大学Alex Gao课题组在Science发表研究，旨在阐明细菌防御系统DRT3中逆转录酶Drt3b的独特合成机制。他们发现，DRT3系统由Drt3a、Drt3b和非编码RNA组成，能高效抵御噬菌体。通过体内外实验和冷冻电镜结构解析，研究揭示了Drt3a以ncRNA为模板合成poly(GT)链，而Drt3b颠覆传统，利用自身活性位点的氨基酸残基（Glu26和Arg253）构成“蛋白质模板”，精确、长程地合成互补的poly(AC)DNA链，无需任何核酸模板。结论：该研究首次在结构上完整阐明长链、序列特异性DNA的蛋白质模板合成机制，填补了“蛋白质→DNA”这一全新生物信息传递路径的空白。这一发现不仅极大拓展了对核酸聚合酶功能多样性的认知，也为理解生命演化、开发新型基因编辑和信息存储工具提供了新方向，是分子生物学领域的标志性突破。