深圳先进院孙源淼团队: OER双原子催化活性精准优化新策略

本文针对析氧反应(OER)中双原子催化剂(DACs)理性设计面临的挑战，提出了一种空间扩展不对称配位策略。研究背景在于开发高效电催化剂对推动可持续能源技术至关重要，而OER是水电解的动力学瓶颈。研究目的为通过构建h-BN/Gra异质结双原子催化剂，精确调控电子转移和*OH-*OH中间体的去质子化位点，以优化OER活性。结论表明，该策略能精确预测去质子化位点，趋势为N配位>C配位>B配位；高电负性配位使金属中心带正电，低电负性B配位则使其带负电。B配位形成的M-O-B共吸附构型会抑制O-O偶联，降低活性。h-BN/Gra上的DACs相比单载体催化剂具有更低过电位和更高理论活性，火山图分析证实了*O-*OH在速率决定步骤中的主导作用，表明OER活性源于金属位点上对*O-*OH吸附的调控。