Nat Commun｜南昌大学蒋卫团队揭示TGFβ驱动的葡萄糖代谢重编程调控人类内胚层分化机制

背景：细胞命运决定是细胞生物学与胚胎发育研究的核心问题，多能干细胞分化伴随代谢状态转变，但代谢重编程如何参与调控内胚层分化尚不明确。研究目的：该研究旨在解析葡萄糖代谢重编程在内胚层分化中的调控机制，揭示TGFβ信号通过调控丙酮酸线粒体代谢影响ATP生成与染色质重塑，从而驱动细胞命运转换的分子机制。结论：研究发现TGFβ通过转录激活PDHB，促进丙酮酸进入线粒体并增强TCA循环及ATP生成，进而通过ATP依赖的染色质重塑因子BRG1调控染色质可及性，最终驱动人多能干细胞向内胚层分化，建立了代谢与表观遗传调控之间的联系，为理解早期发育和再生医学提供了新视角。