靶向实体瘤，最新Nature大子刊！

背景：免疫细胞向实体瘤的募集和浸润不足是限制免疫治疗和细胞治疗疗效的核心瓶颈，传统研究主要关注趋化因子和黏附蛋白介导的蛋白-蛋白相互作用。研究目的：斯坦福大学团队旨在通过功能获得性CRISPR筛选，识别能够增强自然杀伤（NK）细胞和T细胞向实体瘤定向迁移的关键受体，以解决免疫细胞浸润不足的问题。结论：研究发现代谢物感应G蛋白偶联受体（GPCR），特别是GPR183，在调控免疫细胞肿瘤归巢中起关键作用；通过工程化过表达GPR183，可显著增强NK细胞、CAR-NK细胞、CD8+ T细胞和CAR-T细胞在多种肿瘤模型中的迁移能力、肿瘤富集度和治疗效果，为实体瘤的细胞治疗提供了新的靶点和策略。