Cell Death & Differ | 锁定星形胶质细胞铁死亡！华南理工大学旺鸿浩等团队揭示ACSL4是驱动NMOSD进展的关键因子，提出治疗新靶点

背景：视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种以星形胶质细胞损伤为特征的自身免疫性疾病，水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）是其关键致病因子，但具体致病机制未完全阐明。研究目的：本研究旨在探究星形胶质细胞铁死亡在NMOSD中的作用及其分子机制，特别是长链酰基辅酶A合成酶4（ACSL4）的调控功能。结论：研究发现AQP4-IgG通过上调早期生长反应因子1（Egr1）促进ACSL4表达，进而驱动星形胶质细胞铁死亡，加剧神经炎症和脱髓鞘病变；抑制ACSL4可减轻铁死亡、减少反应性星形胶质细胞并改善疾病预后，表明靶向ACSL4是潜在的治疗策略。